NAD+

Situação de aprovação

Não é um medicamento aprovado nos EUA nem na UE. O NAD+ está na categoria 1 de manipulação da FDA (substâncias em avaliação); assim, enquanto a FDA o avalia, a agência não pretende agir contra farmácias que o manipulam, de acordo com sua política provisória. Revisões de 2026 consideram o NAD+ intravenoso experimental, apoiado principalmente em estudos pequenos e não controlados.⁸⁹²³

Para que é usado ou estudado

• Estudos em pessoas

  Pequenos estudos piloto de NAD+ intravenoso em adultos mediram principalmente os níveis no sangue e na urina, marcadores laboratoriais e a tolerabilidade, e não benefícios clínicos.⁴⁵

• Estudos em pessoas

  Um estudo randomizado na China acrescentou um tratamento intravenoso curto ao tratamento padrão da insuficiência cardíaca isquêmica; a fração de ejeção melhorou um pouco, mas os eventos clínicos não diferiram de forma significativa.⁶

• Estudos em pessoas

  Divulgado para dependência e abstinência; os dados publicados se limitam a séries de casos não controladas em que o NAD+ era misturado a outras infusões.⁷

• Sem estudos

  Divulgado para antienvelhecimento, energia e bem-estar; uma revisão sistemática de 2026 não encontrou estudos de desfechos clínicos com NAD+ injetável para esses usos.³²

Cada etiqueta mostra a força da evidência: um uso aprovado, estudos em pessoas, apenas estudos em animais ou em laboratório, ou uma alegação popular sem estudos publicados. Ser estudado não é o mesmo que ter segurança ou eficácia comprovadas.

Efeitos colaterais

Estes efeitos vêm de pequenos estudos com NAD+ intravenoso e de registros de clínicas. Os sintomas ocorreram durante as infusões, foram piores com gotejamento mais rápido e pararam quando a infusão terminou. A segurança a longo prazo não foi estudada.²⁵

Cuidados

• Velocidades de infusão mais rápidas foram associadas a mais náusea, rubor e pressão no peito.²
• Os dados de segurança são muito escassos para pessoas com doença nos rins ou no fígado ou com câncer ativo.²
• Atletas: a WADA proíbe, em todos os momentos, infusões ou injeções intravenosas de mais de 100 mL em qualquer período de 12 horas (M2.2), exceto durante tratamento hospitalar, cirurgia ou exames clínicos.¹⁰